Зміни маркерів метаболізму сполучної тканини під час загоєння ран різної площини у собак

dc.contributor.authorПередера, Роман Вікторович
dc.contributor.authorСлюсар, Геннадій Вікторович
dc.date.accessioned2020-01-24T09:49:52Z
dc.date.available2020-01-24T09:49:52Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionПередера Р.В., Слюсар Г.В. Зміни маркерів метаболізму сполучної тканини під час загоєння ран різної площини у собак. Вісник Білоцерків. держ. аграр. ун-ту. 2010. Вип.4. (76). С.82−85.uk_UA
dc.identifier.urihttps://nvvm.btsau.edu.ua/sites/default/files/visnyky/vet/veterenari%2076.pdf
dc.identifier.urihttps://dspace.pdau.edu.ua/handle/123456789/6734
dc.subjectзапаленняuk_UA
dc.subjectмаркери сполучної тканиниuk_UA
dc.subjectглікопротеїнuk_UA
dc.subjectсіалова кислотаuk_UA
dc.subjectраниuk_UA
dc.subjectсобакиuk_UA
dc.titleЗміни маркерів метаболізму сполучної тканини під час загоєння ран різної площини у собакuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
local.department2.5 Кафедра хірургії та акушерстваuk_UA
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Стаття-БДАУ.pdf
Size:
1.4 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Наведено зміни біохімічних показників метаболізму сполучної тканини крові під час загоєння ран різної площини у собак. Встановлено, що перша (запальний набряк та клітинна інфільтрація) і друга (регенерація, проліферація) фази ранового процесу супроводжуються накопиченням маркерів сполучної тканини в сироватці крові (загальні глікопротеїни, гексози, зв'язані з білками, сіалові кислоти) з подальшим поступовим зниженням у фазу епітелізації та реорганізації рубця. Інтенсивність біохімічних змін залежить від величини ранового дефекту. Підвищення рівня гексоз, зв'язаних з білками, у пік запальної реакції відбувається за рахунок збільшення частки гексоз глікопротеїнів. При цьому подовження терміну загоєння ранового дефекту супроводжується перерозподілом фракцій гексоз у бік збільшення гексоз глікозаміногліканів
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
16.27 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: